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非臨床安全性研究者の募集では、創薬探索研究から臨床開発フェーズまでの非臨床安全性評価に関わる業務があります。生殖発生毒性試験や安全性薬理試験の立案・実施・考察、副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究などが求められます。また、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上させることができます。

がん免疫細胞療法の研究開発において、ピギーバックトランスポゾン技術を用いた遺伝子改変T細胞の細胞製造を担当します。具体的には、臨床用免疫細胞治療剤の製造を行い、細胞培養加工施設内での細胞製造プロセスを確立します。また、商業製造に向けた製造プロセスの開発にも携わり、共同研究先や連携企業との研究・製造プロセス開発を推進します。業務には、細胞の培養や機能解析に関する評価系の研究、データ管理や解析、実験計画の立案が含まれ、他のメンバーとの円滑なコミュニケーションを通じて科学的なディスカッションを主導することが求められます。

このポジションでは、初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行い、毒性研究を遂行します。新薬候補分子の評価や新しい培養法の開発など幅広い業務があり、研究施設でのチーム作業を通じて問題解決力や人間関係を磨くことができます。

募集の背景として、創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、高次細胞培養、分化技術の開発やヒト組織・疾患を模したアッセイ系の開発、創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案などの業務が含まれます。